segunda-feira, 31 de março de 2008

Hoje o dia começou logo bem, o Dr. Pina tirou a algália ao Miguel. O pai é que estava lá, mas segundo conta, o Miguel começou por espernear bastante, mas nem deu por nada. Enquanto refilava, já a algália estava cá fora!! Quando eu cheguei, estava contentíssimo! Os eléctrodos da monitorização da parte cardíaca também já estavam a ser retirados. Só falta mesmo o cateter central!

Sem algália, já estava livre para brincar pelo quarto todo... E usar a cama como pista de carros:

E fazer ginástica:

Depois do almoço, conseguiram finalmente encontrar um quarto para nós na Enfermaria! Enquanto nós almoçávamos, vieram buscá-lo à UCI. Parece que perdemos um show! Segundo nos contaram, começou por estar desconfiado, pois não conhecia a Enfermeira que o veio buscar. Mas quando ela lhe disse que o ia levar na carreira de rodas, ficou logo interessado no passeio! Arranjaram-lhe uma bata, que foi cortada à medida dele, puseram-lhe uma máscara pequenina com o Mickey e lá foi ele, rolando pelo hospital! As pessoas deviam achar piada ao espectáculo e metiam-se com ele e ele devia estar radiante. Quando chegámos ao quarto, estava calmo à nossa espera.

Calmo.... mas louco:




Até que adormeceu! O descanso do guerreiro:

Update

14:36

Já tá na enfermaria !

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Análises não sei resultados, mas já não tem algália e já andou a brincar de pé.
Está tudo muito bem e estão à procura de um quarto na enfermaria.

domingo, 30 de março de 2008

Comentários

Por erro, os comentários apenas eram possíveis a quem tinha uma conta Google. Já mudei! Todos podem comentar! Se não tiverem uma conta Google, escolham a opção "Anónimo". E obrigada a quem já tem comentado, os vossos comentários são muito importantes para nós!



Notícias do dia:
1. Ureia 24, Creatinina 0,3
2. Já tirou os soros. Continua com o catéter central, para administrar alguma medicação, e também por precaução.
3. Peso: 17,6 Kg (começou com 18 Kg)
4. Continua a comer bem, beber água e sumos (como mostram as fotos)
5. Continua nos Cuidados Intensivos, porque não lhe arranjam vaga na Enfermaria. Nunca a UCI foi tão animada! Hoje fartaram-se de rir, porque ele cantava que era uma "estrela de rock", enquanto fingia que tocava guitarra!

sábado, 29 de março de 2008



Hoje a fotografia é fracota, porque a máquina estava sem bateria e tivemos que tirar com o telemóvel. Mas já temos o Miguel a fazer palhaçadas!!

1. As análises continuam bem: creatinina de 0.3, ureia de 17 (ou 27? não interessa).
2. Comeu bastante! Almoçou peixe cozido, lanchou um sumo, um pacote de 4 bolachas e 1 carcaça com manteiga (!!) e jantou carne guisada com macarrão. Ao almoço até comeu maçã assada.
3. O catéter da mão esquerda, que só estava lá por precaução, caiu sozinho! Iupi!!
4. Hoje esteve super bem-disposto e muito brincalhão! Fartou-se de brincar, de cantar e de fazer charme para as visitas e para as enfermeiras.... ;-)
5. O Dr. Pina hoje surpreendeu-me, porque disse-me que ele não tem pontos! Tem apenas uma sutura intradérmica, que é absorvida pela pele... Não há pontos para tirar!
6. A piadinha do ano:
Miguel - Quantos rins tens? (pergunta às visitas, às enfermeiras)
Quando a pessoa responde "2", ele desata-se a rir e diz "Eu tenho 3, eu tenho 3! Sou o campeão dos rins!"
7. Comentário do Dr. Pina: "Este rim deve-se estar a rir com o trabalho que tem agora. Comparar o corpo que tinha, com o corpo que tem agora, e o rim tem uma tarefa fácil!

sexta-feira, 28 de março de 2008

Notícias da noite! ;-)


1. O Dr. Pina disse que aquela ureia (18) já era de fome!!! Por isso, depois de evacuar um bocadinho (com ajuda do Bebégel), teve direito a um grande jantar: creme de legumes, carne com esparguete e cenoura cozida e sumo de maçã! Só não comeu a sobremesa, que era pêra cozida. Ao lanche bebeu sumo e comeu bolachas.
2. Começaram a contabilizar os líquidos que bebe.

3. Já não tem os eléctrodos do ritmo cardíaco, só os ligam de 2 em 2 horas, para anotar os valores e desligam logo. Já não medem a saturação do oxigénio.

4. Já pararam o paracetamol, porque ele não tem dores.

5. Já se levantou da cama e caminhou um bocadinho.

6. Hoje esteve muito mais bem-disposto e brincalhão. Deu muito espectáculo às visitas...

7. A urina adquiriu um "lindo" tom amarelinho.

8. O Dr. Pina disse que só não saía da UCI, porque não tinha vaga na Enfermaria, mas que ia tentar que saísse no fim-de-semana.
9. Vanda e Ana, o nível de Prograf era 2,5. Sei que é baixinho. Acho que lhe vão aumentar o Prograf.

Update

Ureia 18, creatinina igual à de ontem. Fez renograma, mas ainda não sabem o resultado. Almoçou canja.

quinta-feira, 27 de março de 2008

As últimas


Já está mais liberto: antes, tinha uma braçadeira de medir a tensão arterial sempre colocada no braço. Hoje já a retiraram e só colocam quando é preciso, por breves instantes.

Também retiraram uma bomba que estava a infundir um analgésico de forma contínua. Entrava pelo cateter central, mas estava presa também no braço, pelo que o braço direito já está liberto. Para tirar as dores, faz paracetamol no soro. Portanto, neste momento tem: algália, 3 sensores no peito, para medir o ritmo cardíaco, um acesso para soro na mão esquerda, que não está a ser utilizado, mas ocupa o braço quase todo... E o cateter central. Depois de ter retirado a sonda nasogástrica, é o cateter central que o está a incomodar mais. Mas vai ter que aguentar mais um bocadinho.

Hoje já saiu da cama para o cadeirão e correu bem. Mesmo na cama, já teve as costas muito levantadas, ficou mesmo sentado. Viu filmes, brincou com legos e com os carros e até cantou! Hoje estava um bocadinho mais bem-disposto.

Quanto às comidas, bebeu dois iogurtes líquidos e meio caldo de cenoura. No sábado já está previsto começar a comer a sério. Encomendámos peixe cozido para o almoço e carne guisada com macarrão (!!!!) para o jantar! Espero que ele se delicie!

Obrigada por estarem aí. A quem telefona, manda mensagens: quando estou com o Miguel, não posso estar com o telefone. Por isso só atendo ou respondo se calha estar com o telemóvel ao pé. Não tenho capacidade para mais. Por isso agradeço à Vanda o esforço de actualização do blog! Mas continuem a mandar mensagens e mails, pois é bom saber-vos por aí!
16:06

Creatinina 0.3, Ureia de 21. Mas, o Dr. Pina diz que só podemos deitar os foguetes daqui a 5 anos!

Update do Miguel I

A Marta enviou-me esta mensagem, que aproveito para partilhar connvosco:

O Miguel já bebeu um bocado de iogurte líquido, está mais bem disposto e a brincar. Não sabe pormenores das análises mas a anestesista disse que estava tudo muito bem. A urina praticamente já não tem sangue.

Excelentes notícias!! Força MIGUEL!!

quarta-feira, 26 de março de 2008

Novidades da noite

1. Fez ecografia renal, tudo estava bem com o rim. Eu pensava que tinha sido colocado do lado esquerdo, mas afinal foi do lado direito. O rim estava bom, bem vascularizado, bem perfundido e não dilatado. Tinha um pouco de líquido em seu redor, mas deve ser ainda líquido de diálise.

2. Já retirou a sonda nasogástrica, que lhe estava a fazer confusão. O sensor da saturação do oxigénio também só se põe de vez em quando. Já está um bocadinho mais liberto!

3. Continua a urinar muito bem.

4. Fez ginástica respiratória, por causa de uma tosse chata. Também começou a fazer uns exercícios com as pernocas e os braços e aderiu muito bem!

5. Continua em dieta zero, mas bebeu golinhos de água e tolerou bem.

6. 0:33 - Liguei para o hospital. Acordou e ficou um bocadinho chateado por não estarmos lá. Pediu para irmos cedo de manhã. Tomou os medicamentos oralmente.

7. Amanhã prevê-se que faça renograma e que se sente num cadeirão. Também vai iniciar uma comida, espero que ele goste!! Hoje esteve grande parte do tempo praticamente sentado, com as costas da cama levantadas. Viu filmes e o Portugal-Grécia, embora tivesse ficado triste por o Cristiano Ronaldo não ter jogado...

8. Quanto à mensagem da Vanda (obrigada Vanda!!!), afinal não saiu hoje dos Cuidados Intensivos. Ele iria sair, porque precisavam da cama para outra pessoa, mas afinal já não foi preciso. Eu não me importo que ele continue lá. Está numa box de isolamento, que é como se fosse um quarto individual e tem tratamento vip! Neste momento, não está prevista a saída da UCI.

Update do Miguel

A Marta enviou-me hoje esta mensagem que muito gostaria de partilhar connvosco. Os indicadores da função renal, nomedamente a Ureia e a Creatinina já estão em valores normais (68 e 0.7, respectivamente). Estão todos muito satisfeitos com estes resultados.

O Miguel continua a recuperar muito bem, está calminho, mas ainda nos cuidados intensivos. Deverá passar para um quarto individual entre hoje e amanhã. Ainda não come e continua a urinar imenso.

Eu que já passei por isto com o meu filho, só posso dizer que consigo compreender a imensa alegria destes pais ao ouvir estas notícias. É um verdadeiro milagre e o concretizar de um sonho.

Continua Miguel, estamos todos a torcer por ti!!




13:36
26-03
Ureia a 68, creatinina a 0.7. Estou sem palavras, mas muito satisfeita


11:11

26-03

Passou bem a noite, continua a urinar bem. Está a ver desenhos animados, mas está um bocadinho chateado de estar no hospital. Mas a recuperação está a ser boa



10:35

26-03

Estou a chegar ao hospital, mas já sei que continua bem, tranquilo e a urinar.


7:42
Acordei e liguei para o hospital:
Passou a noite muito bem, muito bem. Dormiu quase toda a noite, acordava de vez em quando, quando a braçadeira da tensão arterial começava a apertar. Depois voltava a dormir. Fez análises. Continua a urinar muito bem.

23:38
Antes de me deitar, telefonei para o hospital:
Está calminho, acordou e quis virar-se de lado, não tem dores.
(Quando saímos deixámo-lo mais confortável, com uma almofada grande. Já antes disso, fazia-lhe impressão estar ali deitado de barriga para cima e tinha cruzado as pernas...)

O protesto

Ontem à noite, enquanto fomos jantar, a enfermeira do Miguel (ele tem uma enfermeira exclusiva!) ligou-lhe a televisão. Segundo ela, só se queixou que não estavam a dar bonecos àquela hora!!!!

Notícias

They say the best way to make God laugh is to tell Him your plans.
- porque, na realidade, pensamos que controlamos muita coisa na nossa vida, mas a vida tem sempre formas de nos surpreender!

Alguns estarão mais actualizados, outros menos, mas todos sabiam que este dia iria chegar. Como sabem, o Miguel nasceu com uma malformação em ambos os rins, o que lhe trouxe insuficiência renal crónica logo à nascença. Os rins acabaram por nunca se desenvolver o suficiente para conseguirem acompanhar o crescimento e desde há 4 anos que faz diálise peritoneal.

Em Fevereiro de 2006, após cumprirmos uma série de condições, o Miguel foi finalmente considerado apto a integrar a lista de espera por um rim de cadáver. No entanto, ao fim de 2 anos, nunca tinha chegado a aparecer "o" rim de que necessitávamos, e decidimos avançar com um transplante de dador vivo, em que eu seria a dadora. Tínhamos o transplante preparado para acontecer na próxima 4ª feira, dia 2 de Abril, depois de sucessivos adiamentos. No entanto parece que, afinal, havia outros planos para nós.

Às 00:30 de 3ª feira recebemos "a" chamada do Hospital de Santa Cruz. Havia um rim disponível para o Miguel! Deram-nos meia hora para decidir. Tínhamos tido um dia particularmente difícil, com o falecimento de um tio muiiiiiito chegado, mas foi a realização de que, provavelmente, os dois factos estavam relacionados (!), que nos ajudou a tomar uma decisão. Chegámos ao hospital por volta das 2:30, com um Miguel animado e confiante. Dormimos no hospital, ele ainda fez diálise peritoneal e esperámos pela manhã para fazer os preparativos finais. Entrou para o bloco às 13:00. Às 17:30 chamaram-nos para o ir ver. A operação correu lindamente, o rim vinha logo a funcionar (urinar). É um rim bom e saudável e acomodou-se facilmente à sua nova morada. Não interessa de onde veio o rim, agora é o rim do Miguel. Ele vinha muito tranquilo, a dormir calmamente.

Estivemos com ele até às 22:30, pois o nosso corpo também exigia descanso! Das últimas análises, para os mais conhecedores, tinha descido em creatinina de 9,1 para 4,6. Estava com um débito urinário de 100ml/hora (2,4l em 24 horas!). Muito tranquilo, pediu um copo de água, mas só lhe molharam os lábios. Até agora, estamos muito satisfeitos e agradecidos, por uma intervenção sem intercorrências e uma recuperação "by-the-book". Atrevo-me a dizer que o Miguel está a ser muito acarinhado por todo o hospital! As enfermeiras vêm de fora para o espreitar. Dizia ontem uma: "Ainda por cima, é giro!!!" Temos uns médicos fantásticos, que o acompanham muito, nos informam a toda a hora e nos transmitem confiança.

É claro que a medida do sucesso de um transplante não se mede pelas primeiras horas, vai-se medindo (e trabalhando) ao longo da vida. Mas estamos confiantes que, com este começo auspicioso, seremos capazes de dar boa conta do recado!

Quando o processo de preparação para o transplante entrou na sua fase final, criei este blog (http://otransplante.blogspot.com/), onde tenho vindo a registar os momentos mais importantes (do transplante de dador vivo). Serve principalmente como registo pessoal desta viagem, pois há muitas coisas de que me quero lembrar no futuro, mas também acaba por servir para ir mantendo os amigos e a família informados da recuperação do Miguel.

Obrigada pela vossa atenção. Foi importante contar com os vossos telefonemas e sms's para me distraírem no dia de ontem. Espero que continuem a pensar em nós, pois as vossas orações e pensamentos positivos são sempre bem-vindos!

Um abraço,

terça-feira, 25 de março de 2008

25/03
17:36
O rim já funciona!!! Tá quase a sair

25/03
18:11
Já o vimos. Tranquilito e a ressonar... Só tem algália, catéter central, sonda ng e soro. Lindo!

25/03
22:26
A creatinina passou de 9.1 para 4.6! Não precisou de nenhuma transfusão. Está meio a dormir, meio acordado e a urinar imenso!

Novidades do transplante do Miguel

Acabei de falar com a Marta, que ainda não viu o Miguel, mas já falou com os médicos que lhe disseram que correu tudo bem com a cirurgia. O Miguel começou logo a urinar com o seu rim novo ainda no bloco. Iuppiiiii!!
Força Miguel, a partir de agora é sempre a melhorar!!
25/03
15:41
Passou agora o Dr. Domingos -nefrologista a dizer que está quase a acabar e que está a correr bem

25/03
14:05
Está no bloco há 1 hora. Faltam 3...

O nosso Miguelito está prestes a ser transplantado..Força Miguel!!



Surpresa das surpresas o nosso Miguelito, filho da Marta Campos, recebeu esta noite a chamada para ser transplantado. Está neste momento no Hospital de Sta Cruz, e deverá ser transplantado nas próximas horas. Estava já tudo pronto para ser a Marta a doar o seu rim no próximo dia 02/04, mas quis o destino que tal não acontecesse.
Só nos resta fazer uma corrente positiva pelo nosso Miguel. FORÇA!! Estamos todos a torcer por vós.

sábado, 22 de março de 2008

Preparativos

Andamos assim numa fase "intermédia".

3ª feira foi o 1º dia sem Hormona de Crescimento - iupiiii, menos uma pica (5 vezes por semana). Por outro lado, começámos a experimentar engolir cápsulas inteiras, com o Rocaltrol (medicamento que faz actualmente, parecido com o Prograf.). Correu melhor do que estava à espera! Na escola foi o último dia da Educadora dele, antes das férias dela. Fiquei emocionada, quando me "despedi" dela, e quando ela nos desejou tudo de bom!

4ª feira foi a despedida da Terapia Ocupacional. Voltamos em Julho para uma avaliação, mas espero que não seja preciso continuar. Não que não gostássemos de lá ir, mas: 1º, com os imunossupressores, dispenso bem estar ao pé de crianças doentes; e 2º, com o transplante, espero que ele ganhe a energia e a força que neste momento lhe falta um bocadinho.

5ª feira foi a vez do Miguel se despedir da escola pelos próximos tempos. A escola está fechada na 2ª feira e na 3ª ele começa os imunossupressores, pelo que já não convém andar por aí. Prevejo que volte à escola em Setembro, logo se vê. Mais uma vez, emocionei-me a dizer "até qualquer dia" à Auxiliar da sala dele. Também me despedi da minha chefe, que vai de férias. Eu ainda trabalho na próxima semana, mas ela vai estar fora. Lá me emocionei um bocadinho quando ela me deu um abraço, no final. Também prevejo voltar a tempo inteiro em Setembro, embora possa começar a prestar colaborações eventuais antes disso, consoante as nossas recuperações. Durante o dia falei ao telefone com a Dra. Margarida, actual nefrologista. Já não vamos ter consulta com ela antes do transplante e.... depois já vamos ter alta do Hospital D. Estefânia, pois o Miguel vai ser exclusivamente seguido no Hospital de St. Cruz. E isso também me deixa nostálgica, gosto muito do ambiente daquele hospital. À noite estive a combinar alguns detalhes com a minha mãe, que nos vai ajudar muito nos próximos tempos.

Agora vamos à terra do Carlos, celebrar a Páscoa. Aproveitamos e trazemos a mãe dele, também para nos ajudar. Aiaiai.... a contagem decrescente está mesmo a chegar ao fim!

quinta-feira, 20 de março de 2008

Piadinhas

O Miguel já sabe bem dizer que na família vamos ficar assim:
Mãe: 1 rim
Carol e Pai: 2 rins
Miguel: 3 rins.... e desata-se a rir, porque diz que ele é que ganha!!!

*********

Achou muita piada ao nome do Dr. Domingos. Ontem perguntou-me que dia da semana era. Eu disse-lhe que era 4ª feira. Ele riu-se e disse "É o nome do nosso médico dos rins" (Dr. 4ª feira......)

segunda-feira, 17 de março de 2008

Consulta

Hoje tivemos consulta com o Dr. Domingos. Mantém-se tudo combinado.


Novidades:

1. Inicia os imunossupressores no dia 25/3. As doses são: Prograf: 1mg 2x ao dia; Cellcept: 0,9 ml 2x ao dia. O horário que escolhemos é 10h/22h. A única questão é que tem que ser fora das refeições, de resto o horário pode ser ajustado mais tarde. Pode beber água com os medicamentos. Estivemos indecisos quanto à melhor forma do Cellcept, se em xarope ou cápsulas, mas vamos tentar o xarope, que dá para dar uma dose mais precisa.

Quanto ao Prograf, como ele não perguntou nada, achámos que era em comprimidos. Quando fui à farmácia, fiquei chocada, porque eram também cápsulas!! Voltei à consulta, mas o Dr. Domingos já lá não estava. A Enfermeira, "simpática", disse-me "Não me diga que ele não consegue engolir isso!" [Hmmm....... Lembra-se que ele tem 4 anos???] E acrescentou: "Não se podem abrir as cápsulas, não se pode mastigar, tem que se engolir de uma vez só!" [obrigada] Ainda fiquei um bocadinho à espera do médico, mas ele não apareceu. Conclusão: vamos tentar, ver se ele consegue. Se não conseguir, queixamo-nos.

Depois de iniciar os imunossupressores, não temos que ficar fechados em casa, mas evitar contágios... e ter cuidado com a higiene.

O médico deu-nos o telemóvel dele, para esclarecermos alguma dúvida. Disse para lhe ligarmos, de qualquer maneira, ao fim de 24h/48h, para lhe dizermos se ele teve algum efeito secundário. Devemos ter em atenção eventuais efeitos secundários "gastro-intestinais", como náuseas, vómitos e diarreia.

O Carlos referiu que conhecíamos o Gonçalo, que tem a mesma idade do Miguel, e ele ficou muito interessado em saber as doses do Gonçalo. Também disse que ia falar com uma médica de Coimbra, para lhe pedir a opinião. Ligou-lhe, mas ela não atendeu.

2. No dia 28/3, 6ª feira, há-de me ligar uma Enfermeira do Internamento, para combinar os pormenores. Seremos internados no dia 1 de Abril, por volta das 9 horas. Vamos fazer análises (ir em jejum!), raio-X, electrocardiograma, "limpezas"...

3. No dia 31/3, 2ª feira, vamos à Lusotransplante, fazer o cross-match final. Devemos pedir-lhes para tirarem mais 1 ml de sangue, para levarmos para o Hospital de Santa Cruz, para entregar no Laboratório (e assim evitamos que ele seja picado duas vezes!)

4. Como não temos cartão na máquina da diálise, é melhor levarmos a própria para o hospital! E sacos também, pois eles podem não ter igual.

5. O Carlos tem acesso alargado ao Miguel durante o internamento. Esta é uma preocupação minha, pois não é um hospital pediátrico e eles podem não estar preparados para isso. O Dr. Domingos disse que, se houvesse algum problema, para o Carlos à recepção e pedir para falar com a Enfermeira responsável e expor a situação...

6. A melhor notícia é que podemos parar já a Hormona de Crescimento! Yessss!! A hormona de crescimento pode ser um factor de rejeição do rim novo e nós não nos importamos de reduzir as 7 injecções semanais para... apenas 2!

7. O Miguel toma um único medicamento não relacionado com a IRC, que é o Zaditen, por causa das alergias. No entanto, o pediatra recomendou que suspendesse na Primavera, pelo que quando acabar o frasco, deixamos de o dar.

8. Ficou muito satisfeito com a diurese de 24 horas: 992 ml!! Diz que não tinha presente, mas que até era capaz de ser mais do que numa criança sem IRC!!!

9. De resto, mal olhou para o Miguel. Presumo que tenha concluído que estava tudo bem, pela algazarra que ele e a Carolina criaram, a brincar com os carros.

10. Perguntou-me se estava tudo bem comigo. Respondi-lhe que sim, à parte do nervosismo. Ele disse que era normal, e que se eu não estivesse nervosa, me mandava ao psiquiatra! :-)

11. Perguntou como tinha corrido a EVA. Disse-lhe que não tinha gostado nada, tinha achado violenta. Disse-me para escrever a minha opinião, pois como ainda estão em fase "experimental", daqui a uns tempos vão querer avaliar como está a correr o processo e poderão querer falar com as "cobaias" (esta palavra sou eu que estou a dizer) e como eu "estou mais que habilitada para isso", de certeza que vão querer falar comigo. Achei curioso o interesse dele e esta atitude "aberta à mudança". Por acaso, até já escrevi a minha opinião sobre a EVA e vou publicá-la depois do transplante. Vi o meu parecer, mas só li a primeira linha. Dizia que eu estava "fortemente motivada" para o transplante.

12. Fiquei com boa impressão da Farmácia do hospital!! É verdade que não estou bem habituada e pouco me serve para ficar com boa impressão! Quando lá cheguei fui logo atendida. Enquanto a senhora me preparava a medicação, outras duas pessoas perguntaram-me se já estava atendida. Foi um serviço suficientemente rápido, bastante eficiente e simpático!

sexta-feira, 7 de março de 2008

Adiado!

O Dr. Pina acabou de me ligar. Aparentemente, esqueceu-se que a Dra. Manuela, anestesista, iria estar fora no dia 26/3 (ela já lhe tinha dito antes). Transplante adiado para dia 2/4, consulta mantém-se.

quarta-feira, 5 de março de 2008

É oficial!

O Dr. Domingos ligou-me hoje. Disse que estavam em reunião, a discutir o nosso caso e que estavam, então, a marcar para dia 26/3. Se eu concordava... Sim, claro!


Perguntou-me o peso do Miguel, a diurese e se ele era capaz de tomar comprimidos.


Marcou consulta para 17/3, para combinarmos os pormenores e para eles verem o Miguel, pois não o vêem há algum tempo! E para irmos buscar a medicação nova! Começará os imunossupressores a dia 20. Entre 20 e 26 não precisa de estar em isolamento total, mas convém não o expor muito. Vamos ter uma Páscoa caseirinha, portanto.

Agora gostava era de saber como mantenho o rapaz inteiro até dia 26. Ontem à noite caiu cá em casa a jogar à apanhada com a Carolina e rebentou o lábio... Espero que seja o último precalço!!

Data

Mãe - Miguel, estive a falar com o médico. Vou-te dar o rim no dia 26!
Miguel - E isso é depois da Páscoa?

segunda-feira, 3 de março de 2008

Telegrama

A entrevista da EVA já foi. Não foi propriamente o momento mais simpático desta "viagem", mas já passou. E acho que passei.

Marcação do transplante: em princípio será a 26 de Março.